We zouden het erg op prijs stellen wanneer we jou als HSCT strijder mogen vermelden. De informatie is vrij basis, maar net datgene wat overige MS patiënten zou kunnen helpen bij de overwegingen tot een HSCT behandeling.

"Ik ben toch zo slecht nog niet?", "Ben ik niet te oud? Of te jong?", "Heb ik niet te kort de MS diagnose of nog te weinig remmers geprobeerd?", "Op welk moment hebben andere MS'ers eigenlijk voor een HSCT gekozen?"

Dit zijn vragen waar MS patiënten mee rondlopen en op welk vlak zij herkenning zoeken bij MS'ers die HSCT al doorlopen hebben. Een eerlijke kijk op de behandeling, want ook de negatieve ervaringen mogen natuurlijk vermeld worden.

Belangrijke toelichting: je informatie zal nooit met andere partijen worden gedeeld en je naam en mail adres blijven enkel bij de stichting bekend.